Напишем:


✔ Реферат от 200 руб., от 4 часов
✔ Контрольную от 200 руб., от 4 часов
✔ Курсовую от 500 руб., от 1 дня
✔ Решим задачу от 20 руб., от 4 часов
✔ Дипломную работу от 3000 руб., от 3-х дней
✔ Другие виды работ по договоренности.

Узнать стоимость!

Не интересно!

Генотерапия

В 1989 году в США предпринята попытка применить в клиническойпрактике генную терапию для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита. В настоящее время генная терапия ТКИД проходитзавершающую стадию клинических испытаний. Наиболее обнадеживающие результаты ожидают в тех случаях, когда заболевание обусловлено дефектом одного гена.

Важнейшей технологической задачей генной терапии является разработка системы переноса или адресной доставки корректирующего генетического материала к клеткам-мишеням в организме больного, в которых имеется дефектный ген. Разрабатывается метод, когда введенный ген не заменяет дефектный, а компенсирует его функцию, встраиваясь в хромосому в другом месте.

Методы генной терапии:

1.                                   Использование антисмысловых олигонуклеотидов (АСОГ). Это короткие последовательности нуклеотидов, комплементарные отрезкам иРНК или ядерной ДНК. Связываясь с мишенью (промотор или и-РНК), АСОГ блокируют синтез патологического белка.

2.                                   Применение рибозимов - полирибонуклеотидов, обладающихферментативной (рибонуклеазной) активностью. Наличие специфической последовательности нуклеотидов в рибозимах, позволяет вставлять в них нуклеотиды, комплементарные и-РНК вирусов и разрушать их.

3.                                   Разработка методов внедрения новых генов в ядерную ДНК соматических клеток для лечения опухолевых заболеваний (больным вводят их же опухолевые клетки с генами фактора некроза опухолей или с генами интерлейкинов, активирующих лимфоциты и макрофаги).

Orgy